血友病遗传是哪种伴性遗传

发布时间：2020-11-09

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血友病遗传是哪种伴性遗传

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血友病是一种遗传性的出血性的疾病病人往往可以出现凝血因子缺乏，临床上有可能会出现各种出血症状。根据缺乏凝血因子的不同，血友病通常可以分为三种类型，分别为血友病甲，血友病。乙和血友病丙。血友病甲发病率是最高的，它是凝血因子八缺乏所导致的是属于性联隐性遗传，一般是女性传递男性发病。血友病乙是由于凝血因子九缺乏所导致的，也是属于性联隐性遗传性疾病。女性传递男性发病，但是血友病丙。不同它是由于凝血因子十一缺乏所导致的，通常是常染色体隐性遗传性疾病，男性和女性都可以发病。但是临床相对来说发病率比较低。

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