招募患者|盐酸贝尼地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验-爱医医

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入选标准
排除标准
参加机构

试验详情

一、临床试验项目名称

盐酸贝尼地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验

二、适应症

原发性高血压，心绞痛

三、试验目的

主要目的：以杭州云柏医药科技有限公司提供的盐酸贝尼地平片受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Kyowa Kirin Co., Ltd.持证的盐酸贝尼地平片（商品名：Coniel®/可力洛®，参比制剂）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。

排除标准

1

（问询）对盐酸贝尼地平片药物及其组分有过敏史者，曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；
2

（问询）有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史者；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史者；
3

（问询）筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者
4

（问询）筛选前6个月内有药物滥用史者；
5

（问询）筛选前3个月内使用过毒品者
6

（问询）筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
7

（问询）筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
8

（问询）在筛选前1周内服用过特殊饮食（包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料）者
9

（问询）筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者；
10

（问询）筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
11

（问询）不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者
12

（问询）乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
13

（问询）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
14

（问询）首次服用研究药物至最后一次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施者（参见附录2）
15

（问询）有吞咽困难者；
16

（问询）有体位性低血压病史者
17

（问询）受试者（女性）处在哺乳期者；
18

（问询）筛选前3个月内接受了可能显著影响试验用药品体内过程或安全性评价的手术史（如胃切除术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛术除外）者/或试验期间计划手术者；
19

受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其它研究者判定不适宜参加的受试者。