试验详情

一、临床试验项目名称

一项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉研究评估在中国成年健康受试者中 ZX-7101A 片和磷酸奥司他韦胶囊的药物-药物相互作用

二、适应症

流感

三、试验目的

主要目的： （1） 在中国成年健康受试者中评估多次口服磷酸奥司他韦胶囊对单次口服 ZX-7101A 片后其活性代谢产物 ZX-7101 的药代动力学特征的影响； （2） 在中国成年健康受试者中评估单次口服 ZX-7101A 片对多次口服磷酸奥司他韦胶囊后其前体药物奥司他韦和活性代谢产物奥司他韦羧酸盐的药代动力学特征的影响。 次要目的： （1） 在中国成年健康受试者中评估联合或不联合多次口服磷酸奥司他韦胶囊情况下，单次口服 ZX-7101A 片的安全性与耐受性； （2） 在中国成年健康受试者中观察联合或不联

入选标准

• 1

  年龄为18~45周岁（包含临界值，以签署知情同意书日期为准）的健康男性或女性受试者；

• 2

  体重：男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数(BMI）在19.0-28.0 kg/m2 之间（包括临界值），BMI=体重（kg）/身高 2（m2）；

• 3

  研究者根据受试者的病史、体格检查、生命体征、12导联心电图检查、实验室检查、胸正位片等结果判断其一般健康状况良好，无临床显著异常；

• 4

  具有生育能力的女性受试者或男性受试者，自愿签署知情同意书开始至末次用药后6个月内（女性）或90天内（男性）无生育、捐献精子/卵子计划，且自愿采取高效的避孕措施（包括伴侣）（试验期间要求采取非药物避孕）；

• 5

  充分了解试验内容和可能出现的不良反应，有能力与研究人员正常交流，同时遵守研究要求，遵循方案流程及限制，能够按时访视；

• 6

  理解知情同意书内容，同意参与本试验并自愿签署同意书。

排除标准

• 1

  有临床表现异常的代谢、肝、肾、血液、肺、心血管、胃肠、泌尿、内分泌、神经或精神疾病的既往病史或现病史，并经研究者判断认为不适合参加本研究的受试者；

• 2

  有消化道疾病者或有任何可能影响药物吸收的情况，如肝胆疾病史、胃肠道疾病史、胃肠道手术史（阑尾切除术除外）或慢性胰腺炎、特发性急性胰腺炎病史者，习惯性腹泻者；

• 3

  过敏性体质（如对2种或以上药物、食物和花粉过敏），或经研究者判断可能会对试验用药品或试验用药品中的任何成分过敏者；

• 4

  筛选前2周内急性呼吸道感染者；

• 5

  生命体征（血压、脉搏、呼吸、体温）结果异常且具有临床意义者，若结果异常则允许复测一次予以确认，各项生命体征异常值为： a) 体温（腋下）< 35.5 ℃或> 37.2 ℃ b) 收缩压（卧位）< 90 mmHg 或≥ 140 mmHg c) 舒张压（卧位）< 50 mmHg 或≥ 90 mmHg d) 脉搏（卧位）< 50 次/分或> 100 次/分

• 6

  QTcF间期≥450ms或≤300 ms（Fridericia’s 校正），或 QRS≥120 ms；

• 7

  肝功能异常者：丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）或血清总胆红素（TBIL）大于正常值范围上限的1.5倍，且经研究者判断有临床意义者；

• 8

  估算肾小球滤过率<90 mL/min/1.73 m2者；

• 9

  血清病毒学检查（乙型肝炎病毒表面抗原HBsAg、丙型肝炎病毒抗体HCV-Ab、人类免疫缺陷病毒抗体 HIV-Ab 及梅毒抗体）存在非阴性结果者；

• 10

  有药物滥用（吗啡、二亚甲基双氧安非他明、甲基安非他明、大麻素、氯胺酮、可卡因）史的受试者或药物滥用筛查阳性者；

• 11

  妊娠期或哺乳期女性，或筛选前血清绒毛膜促性腺激素（HCG）检测结果不排除妊娠可能；

• 12

  筛选期前30天内使用过任何P-gp或CYP诱导剂或抑制剂（见附录4），或试验开始前4周内使用过任何处方药或中草药，2周内使用过非处方药或保健品（包括多价阳离子和金属补充剂等）者，如消除半衰期较长，则所需的时间间隔将更长，应至少为该药物的5个消除半衰期；

• 13

  其他任何研究者认为可能影响受试者签署知情同意书或遵循试验方案、按照研究流程完成试验的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。

参加机构

序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	北京大学第三医院	刘东阳	中国	北京市	北京市
2	北京大学第三医院	王方芳	中国	北京市	北京市