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嗜血综合症是罕见病吗

发布时间:2025-03-26

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嗜血综合症是罕见病吗

嗜血综合症是罕见病。它是一种单核巨噬细胞系统反应性增生的组织细胞病,病情凶险,可分为原发性和继发性两类。

原发性嗜血综合症多与遗传相关,通常在婴幼儿时期发病,病情进展迅速。患者体内基因突变,导致免疫系统异常,巨噬细胞过度活化,进而吞噬自身血细胞,引发一系列严重症状,如持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少等。

继发性嗜血综合症可由感染、肿瘤、自身免疫性疾病等多种因素诱发。例如,病毒(如EB病毒、巨细胞病毒)、细菌、真菌等感染人体后,免疫系统过度反应,激活巨噬细胞,产生大量炎症因子,造成组织器官损伤。恶性肿瘤患者在疾病进展过程中,也可能并发嗜血综合症,进一步加重病情。

嗜血综合症患者需要及时就医,进行全面检查以明确病因,并接受针对性治疗。家人和朋友应给予患者充分的关爱和支持,帮助他们树立战胜疾病的信心。同时,患者在治疗期间要注意休息,避免感染,严格遵循医生的治疗方案,定期复查,以便及时调整治疗措施。

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