父母不一定能给子女输血。在一般情况下，直系亲属间输血可能引发严重的免疫反应，所以不建议直系亲属互相输血，包括父母给子女输血。这是因为直系亲属间输血，受血者可能会发生输血相关移植物抗宿主病（TA - GVHD），这种病发病急、死亡率高。然而，在某些特殊情况下，如找不到合适的非亲属供血者，且经过严格的医学评估和特殊处理后，父母也可能给子女输血。但这种情况非常罕见，并且需要专业医生权衡利弊后决定。输血是一项严肃的医疗行为，必须严格遵循医学规范。
林芸
主任医师
广东省人民医院
生殖医学中心
2025-04-01
O型血和AB型血的父母有可能生出AB型血的孩子，但不是必然。如果父母的血型基因型为AO和BO，孩子就有可能是AB型血，这是符合血型遗传规律的。但如果父母血型基因型为OO和AB，孩子则不可能是AB型血，因为O型血基因型为OO，不会提供A或B基因。在医学上，血型由遗传基因决定，有其特定的遗传规律。了解血型遗传知识，有助于在某些医学场景中更好地理解相关情况，比如输血或器官移植时对血型匹配的考量。
林芸
主任医师
广东省人民医院
生殖医学中心
2025-04-01
通常情况下，基因突变不建议生二胎。若有疑问，建议患者咨询专业医生。基因突变如果发生在生殖细胞，便有极大可能遗传给下一代。倘若一胎因基因突变罹患严重的遗传性疾病，例如某些类型的先天性代谢病、神经肌肉疾病，这表明致病基因已然存在于父母的生殖细胞中。生二胎时，该突变基因有一定几率再次传递，致使二胎也患上同样甚至更严重的病症，孩子未来生活质量堪忧，家庭也会背负沉重的医疗与照顾负担。很多由基因突变导致的罕见病，医学上认知尚浅，缺乏特效治疗方法。
林芸
主任医师
广东省人民医院
生殖医学中心
2025-01-17
一般来讲，验血查男孩女孩准确率不高。目前非医学需求的胎儿性别鉴定是被禁止的，而且通过常规验血查性别，如血常规等项目无法准确判断胎儿性别。即便有一些检测胎儿染色体相关物质来判断性别的方法，也存在误差。医学上允许进行胎儿性别鉴定主要是出于对胎儿健康的考虑。例如，当存在某些与性别相关的遗传性疾病时，如血友病等X连锁隐性遗传病，若家族中有此类疾病史，为评估胎儿发病风险，可能会进行性别鉴定，以采取相应的医学措施，保障母婴健康，但需遵循严格的医学程序和伦理规范。
林芸
主任医师
广东省人民医院
生殖医学中心
2025-01-17
一般而言，医院可以做亲子鉴定。亲子鉴定，作为一种科学的技术手段，主要用于确定个体之间的亲缘关系，尤其在解决家庭纠纷、确认子女身份等场合中发挥着重要作用。亲子鉴定过程一般包括样本采集、DNA提取、基因扩增和分析等步骤。样本通常为血液或口腔拭子，采集过程简单且无痛。随后，实验室技术人员会从样本中提取DNA，并进行基因扩增和分析，以比对被鉴定人之间的基因序列。鉴定结果通常以报告形式呈现，明确指出被鉴定人之间的亲缘关系。
林芸
主任医师
广东省人民医院
生殖医学中心
2025-01-17
一般来讲，男人喝苏打水不能有助于生男孩。这种说法没有科学依据，苏打水的主要成分是碳酸氢钠，呈碱性。人体的酸碱平衡是复杂的生理过程，仅仅通过喝苏打水难以改变体内环境。生男生女取决于染色体，与身体酸碱环境并无直接关联，无法通过喝苏打水来影响胎儿性别。生男孩取决于染色体，具体来说，男性精子携带的染色体为X或Y。当含Y染色体的精子与卵子结合，就会孕育男孩。而染色体的组合是随机的，并非由外界因素决定。
林芸
主任医师
广东省人民医院
生殖医学中心
2025-01-17
一般情况下，基因检查主要是查疾病相关基因突变、遗传性疾病诊断、药物代谢能力、遗传性癌症风险、染色体异常等。基因检查是一种生物医学检测方法，用于分析个体的DNA序列，以检测基因突变、基因表达水平变化或染色体异常。1、疾病相关基因突变：基因检查主要是检测个体是否携带与特定疾病相关的基因突变。例如，对于家族性腺瘤性息肉病，基因检测可以检查APC基因的突变，这有助于早期发现和预防结肠癌的风险。2、遗传性疾病诊断：基因检查用于诊断遗传性疾病，如地中海贫血。
林芸
主任医师
广东省人民医院
生殖医学中心
2024-12-26
生双胞胎与遗传有一定关系。双胞胎分为同卵双胞胎和异卵双胞胎两种类型，它们的形成机制和遗传因素各有不同。同卵双胞胎，也称为单卵双胞胎，是由一个受精卵分裂成两个独立的胚胎而形成的。这种情况下，两个双胞胎的遗传物质完全相同，因此他们的性别、外貌和性格特征几乎完全一致。同卵双胞胎的形成并非由遗传因素决定，而是由受精卵在早期发育过程中的偶然分裂所导致的。异卵双胞胎，也称为双卵双胞胎，是由两个独立的卵子分别受精形成的。
林芸
主任医师
广东省人民医院
生殖医学中心
2024-11-22
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副主任医师
上海市第一妇婴保健院
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