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先天性胆道扩张是怎么回事,怎么办

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先天性胆道扩张是怎么回事,怎么办

发布时间:2023-10-31

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先天性胆道扩张是怎么回事,怎么办

先天性胆道扩张是一种遗传性疾病,可能和胰胆管合流异常、胆道发育不良等因素有关,影响到胆汁分泌排泄时,需要考虑手术治疗,有胆管切除术、胆道重建术、肝移植等方法。

一、原因

1、胰胆管合流异常。胚胎期胆总管、胰管末端未分开,或胆总管以直角进入胰管,或胰管在壶腹上方汇入胆管,胰液易反流入胆管,致胆管内膜受损,发生纤维性变,导致胆总管囊性扩张。

2、胆道发育不良:胚胎期,原始胆管增殖为索状,以后再空泡化贯通,如果胆管上皮过度空泡化,可致胆管壁薄弱而发生囊性扩张。

二、治疗

1、胆管切除术。手术目的是切除扩张的胆管,以减轻胆道感染和结石的风险,同时保留健康的胆管。

2、胆道重建术。胆道重建术是将胆管与肠道相连接,以便胆汁顺利流入肠道,减轻胆道压力,改善胆汁淤积,这种手术适用于胆管扩张范围较广泛的患者。

3、肝移植。对于肝内胆管扩张明显且已导致肝功能衰竭的患者,可能需要进行肝移植,将受损的肝脏替换为健康的肝脏,以恢复肝脏的正常功能。

先天性胆道扩张有可能引起腹痛、黄疸、发热等异常症状,发现后要尽早就医接受正规治疗,才能恢复正常。

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