先天性胆道闭锁

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疾病概述

胆管是指能将胆汁从肝脏运送到胆囊(暂时储存)和十二指肠(参与食物消化吸收)的管道,胆汁可以在肠道分解脂肪,并帮助人体吸收维生素。先天性胆道闭锁,目前在临床中称为胆道闭锁(biliary atresia),是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管,在胎儿还在宫内或母亲处于围生期时就发生闭塞,导致胆汁无法排出,长期胆汁淤积引起肝脏功能损害。该病仅见于婴儿,表现为持续性加重的黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿等,如不及时治疗,可进展为肝硬化甚至肝衰竭,危及生命。

先天性胆道闭锁

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先天性胆道闭锁推荐专家

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擅长:从事儿科临床36年,对小儿神经遗传性疾病(癫痫、多发性抽动症、注意力缺陷多动障碍、新生儿HIE、发育障碍、中枢神经系统感染等),呼吸系统疾病(反复呼吸道感染、慢性咳嗽、支气管哮喘、过敏性鼻炎等),消化系统疾病及复杂性川崎病的诊断与治疗有丰富的临床经验。

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