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嗜铬细胞瘤
本词条由
上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院消化内科 陈宗永
审核认证
陈宗永
主任医师
上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院
消化内科
疾病概述
嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）是一种起源于嗜铬组织的肿瘤，肿瘤组织可阵发性或持续性地释放大量儿茶酚胺，如去甲肾上腺素、肾上腺素等。该病特征性表现是阵发性或持续性高血压、头痛、心悸、出汗及代谢紊乱，并可造成心、脑、肾等严重并发症。嗜铬细胞瘤可单独发生，也可作为遗传性综合征的一部分。
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