血友病是伴x染色体隐性遗传的疾病吗

发布时间：2020-12-09

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血友病是伴x染色体隐性遗传的疾病吗

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血友病是伴随x染色体的隐性遗传性疾病，在临床上血友病分为了两种类型，如果影响到了凝血因子8的活性称为血友病甲，如果影响到了凝血因子9的活性，临床上称为血友病乙。其中在临床上血友病甲约占全部的80%以上，是最常见的血友病类型。血友病患者由于先天性的凝血因子活性下降，病人最突出的症状就是出血的症状，严重的患者会自幼表现出外伤后出血不止，同时，有的病人还会出现关节或肌肉血肿的情况，关节出血会引起关节的血肿，血肿吸收以后，往往会遗留有关节畸形，导致病人行走困难，所以说血友病对人体健康的影响是巨大的。目前对血友病还没有根治的方法，只能采用替代疗法，也就是定期输注凝血因子治疗，临床上常用的是冷沉淀或血浆。

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