北京市
手机站
嗜铬细胞瘤
本词条由
上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院消化内科 陈宗永
审核认证
陈宗永
主任医师
上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院
消化内科
疾病概述
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)是一种起源于嗜铬组织的肿瘤,肿瘤组织可阵发性或持续性地释放大量儿茶酚胺,如去甲肾上腺素、肾上腺素等。该病特征性表现是阵发性或持续性高血压、头痛、心悸、出汗及代谢紊乱,并可造成心、脑、肾等严重并发症。嗜铬细胞瘤可单独发生,也可作为遗传性综合征的一部分。
就医指南
病因
症状
就医
治疗
饮食
护理
展开全部
嗜铬细胞瘤推荐专家
擅长:胃镜、全结肠镜检查和内镜下各种治疗。尤以无痛性胃、肠镜为特色。主治溃疡病、消化道息肉、幽门螺旋菌阳性等疾病
嗜铬细胞瘤推荐科普
董云 主任医师
轻松扫一扫 预约挂号没烦恼
公众号:预约陪诊小助手